Em formação

Qual é a finalidade dos neurônios sem saída neste diagrama?

Qual é a finalidade dos neurônios sem saída neste diagrama?

Eu estava lendo algumas fontes sobre RNAs e aqui encontrei este diagrama de uma Rede Neural Recorrente (RNN, a fonte chama de rede neural de feedback).

Percebi que alguns neurônios neste diagrama levam a outros neurônios que são becos sem saída (não têm conexões com outros neurônios). Por exemplo, neurônio U5 não leva a nenhum outro neurônio, e U9 tem uma conexão com U4, mas U4 não tem conexão com nenhum outro neurônio.

Existe um propósito para U5 e U4 para existir?

Ou estou perdendo algo maior aqui?


Como dito nos comentários, $ U_4 $ e $ U_5 $ não são usados ​​para calcular os valores dos neurônios de saída.

No entanto, em alguns casos, pode-se permitir que as conexões entre os neurônios mudem ao longo do tempo, caso em que $ U_4 $ e $ U_5 $ podem ser usados ​​posteriormente para calcular os valores dos neurônios de saída. Seanny123 dá a biologia como exemplo. Para outro exemplo, você pode querer olhar para a literatura sobre neuroevolução, ou seja, otimização de arquiteturas neurais com algoritmos evolutivos, que podem permitir alterar as conexões entre os neurônios ao longo das gerações (por exemplo, isso é o que eu fiz para minha tese de mestrado: Franck Dernoncourt. "A formação reticular medial: um substrato neural para seleção de ação? Uma avaliação via computação evolutiva.". Tese de mestrado. École Normale Supérieure Ulm. 2011, embora eu possa ter codificado os operadores de mutação e crossover de forma que os neurônios sem saída não apareçam, não me lembro).


Análise

  1. Identifique as três partes principais de um neurônio e suas funções.
  2. Descreva a bainha de mielina e os nódulos de Ranvier. Como seu arranjo permite que os impulsos nervosos viajem muito rapidamente ao longo dos axônios?
  3. O que é uma sinapse?
  4. Defina neurogênese. Qual é o potencial de neurogênese no cérebro humano?
  5. Relacione os neurônios a diferentes tipos de tecidos nervosos.
  6. Compare e contraste neurônios sensoriais e motores.
  7. Identifique o papel dos interneurônios.
  8. Para cada tipo de neurônio abaixo, identifique se é um neurônio sensorial, neurônio motor ou interneurônio.
    1. Um neurônio na medula espinhal recebe informações de toque e as transmite a outro neurônio da medula espinhal que controla o movimento de um músculo do braço.
    2. Um neurônio que pega informações de sabor de sua língua e as envia ao seu cérebro.
    3. Um neurônio da medula espinhal estimula a contração de um músculo.
    1. Neurônios sensoriais
    2. Neurônios brancos
    3. Neurônios do sistema nervoso periférico
    4. Células da glia

    Diversos

    Anestesia - Muitos tipos de drogas anestésicas podem causar comprometimento cerebral significativo e até problemas de memória após o uso. Embora os anestesiologistas sejam profissionais altamente treinados, a exposição à anestesia pode destruir algumas células cerebrais. Embora não haja evidências conclusivas em humanos de que as drogas anestésicas matam as células cerebrais, há evidências significativas em ratos e camundongos. Atualmente não há nenhuma pesquisa direta conduzida em humanos para descobrir se a anestesia causa morte neuronal.

    Aspartame - O aspartame é um aditivo alimentar comum (adoçante artificial) que é altamente controverso em termos do impacto que pode ter na sua saúde geral. Há algumas evidências de que o aspartame em excesso pode excitar as células cerebrais a um ponto de superestimulação - levando à exitotoxicidade e morte das células cerebrais. O aspartame contém aminoácidos que são capazes de cruzar a barreira hematoencefálica, o que pode levar à destruição e danos neuronais.

    Cortisol - O cortisol é secretado pelos rins quando você está lidando com muito estresse físico e mental. Quando o cortisol chega ao cérebro, pode impedir a formação de memórias e, em grandes quantidades, pode matar neurônios. Ele ataca principalmente a região do hipocampo do cérebro - o que pode dificultar a recuperação da memória de longo prazo. Nota: O hormônio cortisol é algumas vezes referido como corticosteróides - na classe dos glicocorticóides.

    Quimioterapia - Não apenas a quimioterapia pode causar a morte rápida das células cerebrais, mas certos medicamentos administrados após o tratamento continuam a danificar e matar os neurônios. A maioria dos agentes quimioterápicos tem como alvo as células que se dividem rapidamente - uma característica extremamente comum das células cancerosas. Como esses agentes matam as células que se dividem rapidamente, eles também matam as células não cancerosas que se dividem rapidamente como parte de seu funcionamento diário normal.

    Terapia eletroconvulsiva (ECT) - Existem muitos psiquiatras que promovem o fim da ECT como uma boa opção para a depressão resistente ao tratamento. Se você já experimentou todos os medicamentos e experimentou diferentes terapias, por que não dar uma injeção de ECT? O fato é que a ECT atua chocando as células cerebrais para desencadear uma convulsão. O objetivo é ajudar a normalizar a atividade dentro do cérebro de uma pessoa e aliviar sua depressão. No entanto, em muitos casos, a ECT acaba danificando o cérebro e matando neurônios. Algumas pessoas acham que é eficaz, mas a maioria acaba com problemas de memória e outros problemas de cognição. Em alguns casos, as pessoas estão piores do que nunca.

    Radicais livres - Os radicais livres são formas altamente reativas de oxigênio que podem matar células cerebrais e causar danos cerebrais. Se os radicais livres em seu cérebro acelerarem, seus neurônios serão danificados em um ritmo mais rápido do que podem ser reparados. Isso leva à morte das células cerebrais, bem como ao declínio cognitivo, se não for corrigido.

    Hélio - O hélio é um gás não tóxico - portanto, não causa nenhum dano direto ao cérebro ou às células. No entanto, o que o hélio faz é basicamente sufocar a pessoa que o inspira por meio do deslocamento do oxigênio. Se você está inalando hélio em vez de oxigênio, suas células cerebrais não estão recebendo o oxigênio de que precisam para sobreviver - o que pode não apenas matar as células, mas também levar à morte cerebral. Portanto, indiretamente, o hélio pode ser classificado como algo que mata células cerebrais.

    Radiação - A radiação é extremamente eficaz em ajudar a destruir células cancerosas e tumorais. No entanto, essa exposição pode ter um impacto em outras áreas do cérebro e células. Embora a radiação seja normalmente dada apenas uma vez por dia para evitar danos a outras partes do cérebro, ela ainda pode ter um impacto em outras células cerebrais. A maioria das pessoas nota mudanças na cognição, mudanças de humor e problemas de memória durante a radiação. É bastante óbvio que este tratamento pode matar algumas células cerebrais saudáveis, mas os médicos fazem o seu melhor para direcionar a exposição estritamente para a área com o tumor.

    Sucralose - Semelhante ao aspartame, a Sucralose é uma substância encontrada em coisas como o Splenda, que atua como uma excitotoxina. Basicamente, o que ele faz é excitar seus neurônios a tal ponto que eles morrem. Embora não tenha havido estudos diretos envolvendo sucralose e neurônios, a maioria concorda que ela está ligada à excitotoxicidade no cérebro.

    Intoxicação por água - Se você beber água em excesso, pode ficar intoxicado e perder células cerebrais. Quando uma pessoa bebe muita água, isso pode resultar no inchaço das células cerebrais e no aumento da pressão dentro do crânio. Em casos de intoxicação extrema por água, as células cerebrais podem morrer e podem ocorrer danos cerebrais. Nunca inunde seu cérebro com muita água - beba com moderação.


    Nulcei basal:-(Gânglios basais)- matéria cinza localizada nas profundezas do hemisfério cerebral-Função: movimento, coordenação, etc-Trabalha com cerebelo para coordenar o movimento

    Sistema límbico:
    -Localizado entre o cerebelo e o diencéfalo
    - Obtém várias estruturas dentro dela (amígdala, giro cingulado, hipocampo, tálamo, hipotálamo, núcleos basais)
    -Trabalha com o cérebro, diencéfalo e mesencéfalo
    -Responsável pela emoção e memória


    Como os cientistas fazem iPSCS, NSCs e neurônios hoje?

    Todas as células do corpo são um produto de divisões celulares que começaram desde a primeira célula, que é chamada de zigoto (Figura 2). O zigoto se divide e, em seguida, cada uma das novas células se divide, e isso acontece continuamente até que todas as células do corpo se formem. As células do corpo são uma mistura de células-tronco e células especializadas que se diferenciaram. No sistema nervoso central, as células-tronco pluripotentes se transformam em NSCs e, em seguida, em neurônios e células gliais. Essa complexa via é guiada por uma série de proteínas muito específicas, que se ligam a regiões do DNA e, como resultado, influenciam a função de outras proteínas [4]. Todas essas interações resultam em mudanças na identidade das células. Para gerar os tipos corretos de neurônios do sistema nervoso central, essas proteínas devem ser expressas em um padrão e combinação específicos. Para fazer neurônios em vitro (no laboratório, dentro de uma placa de cultura), precisamos copiar todas as etapas e tempos que ocorrem na Vivo (no corpo). Para fazer isso, os cientistas fazem iPSCs a partir de células de um paciente (mais frequentemente da pele ou células sanguíneas) [2]. Então, essas células são diferenciadas em vitro em NSCs, usando as mesmas proteínas e moléculas de sinalização que são encontradas na Vivo. Depois disso, os NSCs são purificados e divididos até que haja um grande número deles. Em seguida, novas moléculas e proteínas de sinalização são adicionadas, novamente imitando o que acontece no corpo, para diferenciar as células em neurônios e células gliais. Todo o processo requer vários meses de etapas cuidadosamente planejadas. Em cada etapa, a identidade das células é verificada por meio de várias técnicas, para garantir que o processo de diferenciação esteja ocorrendo conforme o esperado. O produto celular final pode ser usado em laboratório para estudar lesões do sistema nervoso ou como parte de testes clínicos (experimentos monitorados cuidadosos em pacientes voluntários).


    Existem aproximadamente 100 bilhões de neurônios no cérebro humano (Williams & amp Herrup, 1988). Cada neurônio tem três componentes principais: dendritos, soma e axônio (ver Figura ( PageIndex <1> )). Dendrites são processos que se estendem para fora do soma, ou corpo celular, de um neurônio e, normalmente, ramifica-se várias vezes. Os dendritos recebem informações de milhares de outros neurônios e são a principal fonte de entrada do neurônio. o núcleo, que está localizado dentro do soma, contém informações genéticas, direciona a síntese de proteínas e fornece a energia e os recursos de que o neurônio precisa para funcionar. A principal fonte de saída do neurônio é o axônio. O axônio é um processo que se estende para longe do soma e carrega um sinal importante chamado potencial de ação para outro neurônio. O lugar em que o axônio de um neurônio entra em contato próximo com o dendrito de outro neurônio é um sinapse (ver Figura ( PageIndex <1> ) e Figura ( PageIndex <2> )). Normalmente, o axônio de um neurônio é coberto com uma substância isolante chamada bainha de mielina que permite que o sinal e a comunicação de um neurônio viajem rapidamente para outro neurônio.

    O axônio se divide muitas vezes, de modo que pode se comunicar ou fazer sinapse com vários outros neurônios (consulte a Figura ( PageIndex <1> )). No final do axônio está um botão terminal, que forma sinapses com espinhos, ou saliências, nos dendritos dos neurônios. As sinapses se formam entre os pré-sináptico botão terminal (neurônio enviando o sinal) e o pós-sináptico membrana (neurônio recebendo o sinal) (ver Figura ( PageIndex <2> )). Aqui, vamos nos concentrar especificamente nas sinapses entre o botão terminal de um axônio e uma coluna dendrítica; no entanto, as sinapses também podem se formar entre o botão terminal de um axônio e o soma ou o axônio de outro neurônio.

    Figura ( PageIndex <1> ): Estrutura básica de um neurônio. [& ldquoFigure 2 & rdquo de Sharon Furtak / Noba está licenciado sob CC BY-NC-SA 4.0.]

    Um espaço muito pequeno chamado lacuna sináptica ou uma fenda sináptica, de aproximadamente 5 nm (nanômetros), existe entre o botão terminal pré-sináptico e a espinha dendrítica pós-sináptica. Para se ter uma ideia melhor do tamanho, uma moeda tem 1,35 mm (milímetro) de espessura. Existem 1.350.000 nm na espessura de uma moeda. No botão do terminal pré-sináptico, existem vesículas sinápticas que empacota grupos de produtos químicos chamados neurotransmissores (veja a Figura ( PageIndex <2> )). Os neurotransmissores são liberados do botão terminal pré-sináptico, viajam através da lacuna sináptica e ativam canais iônicos na coluna pós-sináptica ligando-se a sites receptores. Discutiremos a função dos receptores com mais detalhes posteriormente neste módulo.

    Figura ( PageIndex <2> ): Características de uma sinapse. [& ldquoFigure 3 & rdquo de Sharon Furtak / Noba está licenciado sob CC BY-NC-SA 4.0.]


    Qual é a finalidade dos neurônios sem saída neste diagrama? - psicologia

    ENERGIA DE NEURÔNIO E SUAS MANIFESTAÇÕES PSICOMOTORAS

    Ira Van Gieson, M.D. e Boris Sidis, Ph.D.

    Arquivos de Neurologia e Psicopatologia, 1898, 1, 5-24.

    [Nota: Sidis mais tarde na vida resumiu sua teoria da energia dos neurônios em Sintomatologia, psicognóstico e diagnóstico de
    Doenças Psicopáticas
    (1914), Capítulo 11, e em Doenças nervosas: sua causa e cura (1922), Capítulo 34. Veja também uma revisão deste artigo.]


    Pretendemos aqui apresentar de forma diagramática concreta uma teoria que tenta correlacionar as várias manifestações gerais da vida psicomotora com processos fisiológicos mais ou menos definidos, dependendo do gasto ou da restituição de energia neuronal.

    Se essa teoria fosse talvez para abrir algumas novas linhas no estudo das manifestações mentais e neurais anormais, ou apenas para estimular uma reconsideração de alguns dos velhos problemas, sua publicação não seria inadequada.

    No primeiro plano (Placa I), o paralelogramo G M L H representa a energia total do neurônio. Esta energia total do neurônio é dividida em três fases, a saber: Dinâmica, Estática, Orgânica.

    A energia estática pode, por sua vez, ser dividida em duas fases, de acordo com a natureza do processo de liberação da energia dos neurônios. Enquanto o processo de liberação de energia tiver efeitos apenas um dissociação de sistemas de neurônios, as manifestações psicomotoras correlativas se enquadram na categoria de psicopatias. Se, no entanto, o processo de liberação afeta o próprio neurônio, ocasionando um desintegração de suas partes constituintes compatíveis com a restituição, as manifestações psicomotoras correlativas se enquadram na categoria de neuropatias. Esse processo de desintegração, equivalente à degeneração celular no sentido anatomopatológico, pode culminar na morte, na dissolução do próprio neurônio. 1

    Por psicopatias, então, designamos os fenômenos patológicos de desagregação psíquica correlativo com o estado ou processo de dissociação dentro de aglomerados ou constelações de neurônios, o próprio neurônio permanecendo intacto. 2

    Por neuropatias, pretendemos indicar um grupo de manifestações psicofísicas, correndo paralelamente às flutuações de energia estática e acompanhadas por mudanças orgânicas no neurônio.

    Podemos agora nos voltar para o esquema maior e mais completo.

    O segundo gráfico (Placa II) é um desenvolvimento posterior do primeiro plano (Placa I). Nele, os processos patológicos e seus concomitantes psicomotores são apresentados em detalhes mais ou menos provisórios.

    (Clique / Toque nas imagens para ampliar.)

    Os processos fisiológicos e as manifestações psicomotoras correspondentes nas flutuações da energia dinâmica dificilmente precisam, na presente comunicação, de qualquer explicação adicional, exceto possivelmente para indicar que a energia dinâmica é representada como gasta e recrutada por pequenos ou possivelmente infinitesimais diferenciais e incrementos. Isso é indicado pelas linhas paralelas traçadas no retângulo que representam a energia dinâmica, essa energia caindo ou subindo para níveis diferentes. Cada um desses incrementos é indicado por uma fração da energia total, representada pelo numerador e e o denominador n. A energia é assumida como retirada ou recrutada em qualquer parte de todo o retângulo por n ths do montante total.

    Ao cruzar a linha limite A K das flutuações cíclicas correspondentes ao metabolismo fisiológico constituído pelo processo de catabolismo e anabolismo, encontram-se as flutuações nos níveis superiores da energia estática dos neurônios. Aqui ultrapassamos o limiar catalítico.

    O processo físico que ocorre no neurônio, correspondendo a essas mudanças nos níveis superiores da energia estática, não é mais fisiológico, mas patológico, e corresponde à catálise e à síntese.

    Catálise corresponde à liberação dos níveis superiores de energia estática e é acompanhada por retração de agregados de neurônios, ocasionando os fenômenos de dissociação psicofisiológica. A restituição da energia gasta no processo catalítico é acompanhada por expansão ou síntese dos neurônios que são novamente capazes de transmitir ou receber impulsos no agregado particular a que pertencem. 3

    Uma parada ou parada após o gasto de energia nesses níveis estáticos superiores, corresponde novamente a um estado de retração do neurônio ou catálise. 4

    No lado direito do diagrama, concomitante com os processos de catálise ou síntese do neurônio, encontramos estados correspondentes de desagregação e agregação psíquica: estados de vigília psicopática ou estados de dissociação mental que caminham lado a lado com catálise, e estados de sono psicopáticos com o processo de síntese.

    Na segunda coluna, do lado direito do diagrama, é fornecido um esboço geral das manifestações detalhadas dos estados de vigília psicopática. Estes são dados na sequência em que ocorrem, até onde podemos determinar no presente escrito, de acordo com a progressão dos processos catalíticos que passam desde as constelações mais altas de neurônios que o sistema nervoso possui, passando por associações inferiores e inferiores e finalmente em grupos de neurônios. 5

    Na terceira coluna à direita do retângulo central no diagrama são dadas algumas das manifestações específicas das associações de neurônios durante o estado de sono psicopático, nos níveis superiores de energia estática atingiram o máximo de seu gasto e ascenderam em direção ao nível fisiológico normal pelo processo de restituição de energia.

    Esses ciclos de aumento ou queda de energia são sempre indicados pela direção das setas menores em cada lado do retângulo central, representando a energia total do neurônio.

    As manifestações psicopáticas correspondem aos processos de catálise e síntese dos neurônios, ou a uma parada na liberação de energia após a catálise ter progredido em certo grau.

    Passando agora além da margem catalítica no gasto de energia estática do neurônio, podemos considerar o gasto adicional de energia estática. Aqui ultrapassamos o limiar catalítico. O processo patológico correspondente ao gasto dos níveis de energia estática abaixo do limiar citolítico é denominado citólise do neurônio, o que significa resolução celular. Nesse ponto, mudanças orgânicas e estruturais são encontradas no neurônio, mais particularmente no caráter da citolinfa. 6 Temos aqui o estágios iniciais do processo de degeneração dos neurônios, e o termo citólise indica tais fases de degeneração parenquimatosa dos neurônios que podem levar à restituição ou destruição. A citólise, portanto, abrange as fases de degeneração orgânica dos neurônios até, mas não além da fronteira de destruição no processo dessa degeneração.

    A regeneração dessas alterações degenerativas na chamada, não ultrapassando os limites das alterações destrutivas no neurônio, é denominada citotese. É o reverso da citólise.

    Correspondendo novamente aos processos patológicos de citólise e citotese, indo de mãos dadas com flutuações nos níveis mais baixos de energia estática, estão os concomitantes neuropático estados de vigília e sono com suas manifestações psicomotoras.

    De um modo geral, as psicopatias correm paralelamente aos fenômenos de retração e expansão de agregados de neurônios, enquanto as neuropatias são concomitantes com a degeneração real do neurônio, especialmente de sua citolinfa..

    O gasto de energia orgânica é acompanhado de destruição celular ou citoclasia. 7 A citoclasia é o resultado destrutivo da degeneração dos neurônios & # 8213 degeneração parenquimatosa do sistema nervoso, aguda ou crônica. Isso pode não significar estados de sono ou vigília abaixo da margem citolítica, pois o neurônio está morto. 8

    Ao estabelecer as expressões sintomáticas específicas dos vários estados psicopáticos e neuropáticos de sono e vigília, é impossível, em muitos casos, traçar linhas nítidas de divisão entre os dois conjuntos. Eles são necessariamente reduzidos de uma maneira geral, e mais ou menos provisoriamente, como uma tentativa de analisar fenômenos psicomotores manifestados na vida nervosa e mental anormal em uma base tangível de flutuações de energia neuronal.

    A dificuldade de definir claramente os estados anormais de vigília e sono reside no fato de que, no mesmo indivíduo, uma parte do sistema nervoso está em processo de restituição e em estado de sono, enquanto outra parte está em processo de gastar energia e está em um estado de vigília.

    O leitor também deve ser prevenido de receber a impressão de que estádios adormecidos do sistema nervoso necessariamente andam de mãos dadas com uma ascensão progressiva do processo de restituição de energia. Deve-se sempre lembrar que o processo descendente na liberação de energia não é necessariamente seguido pelo ciclo oposto de restituição de energia. O processo pode ser interrompido ou, estritamente falando, oscilar, em algum nível particular, como em B, C ou D, (no retângulo central) quando um estado de sono é passível de predominar, porque pela própria natureza do metabolismo patológico os processos ascendentes são mais lentos em seu curso do que os processos descendentes . O processo de liberação pode então, sem subir, descer a um nível ainda mais profundo, como em E. Pode então subir para C e cair de volta para D, e assim por diante através de uma série quase indefinida de paradas, & # 8213 para cima e para baixo flutuações. Isso deve deixar clara nossa percepção da progressão dos estados de sono e vigília. Assim, o processo patológico e os sintomas concomitantes com o gasto de níveis sucessivos de energia estática podem descer e ir continuamente para os domínios psicopáticos e neuropáticos das manifestações psicomotoras. Finalmente, a descida pode ser tão grande que a liberação de energia corresponda à destruição da célula nervosa, e a doença se torne permanente. As primeiras manifestações da paresia geral, por exemplo, são aquelas correspondentes às liberações ou restituições dos níveis superiores de energia estática, mas finalmente o processo de liberação atinge tal profundidade que a doença se torna destrutiva. As psicopatias podem, portanto, se tornar neuropatias, e as neuropatias podem, por sua vez, progredir para o tipo citoclástico e resultar em uma perda absoluta e irrevogável da função do neurônio. 9

    As flutuações de energia, novamente, podem assumir um tipo pronunciado de alternância ou cíclica, e aqui, acreditamos, está uma explicação racional das insanidades circulares. Os períodos ativos das insanidades circulares pertencem aos estados de vigília, e os períodos passivos são estados de sono do sistema nervoso. Isso é verdadeiro não apenas para os estados psicopáticos, mas também para os estados circulares neuropáticos & # 8213estados de delírio e coma alternados, como são encontrados nas doenças somáticas gerais agudas que envolvem o sistema nervoso. O delírio ativo é colocado ao lado da linha vertical para ser incluído nos estados de vigília neuropática, e a alternância passiva ou em coma das manifestações psíquicas neuropáticas é estabelecida entre os estados de sono neuropáticos.

    Deve ser lembrado que as insanidades cíclicas psicopáticas podem não permanecer fixas onde começam no reino psicopático; elas podem descer ao domínio neuropático. Na consideração deste segundo gráfico em geral, deve-se sempre ter em mente que a ordem em que esses fenômenos são registrados nos estados psicopáticos e neuropáticos é uma ordem serial e progressiva e nenhum conjunto particular de sintomas deve ser. considerado fixo nesta escala, exceto quanto ao seu curso e origem. Assim, o psicopata pode descer aos estados de andar neuropáticos e, novamente, ao domínio da destruição da célula nervosa. Por outro lado, os estados de sono neuropáticos podem atingir o nível de estados de sono psicopáticos. Os estados citoclásticos, entretanto, não podem aumentar, não pode haver restituição porque o neurônio foi destruído. Se ocorrer alguma recuperação da citoclasia, é por causa de uma ação compensatória de outros neurônios e de uma educação por parte dos novos neurônios para assumir a função perdida por seus associados destruídos..

    Deve ser bem entendido que, embora a degeneração parenquimatosa associada a esses diversos processos patológicos comece como uma lesão citolítica, compatível com a restituição e recuperação do neurônio, pode passar para o estado destrutivo. Ninguém pode dizer, no tratamento dessas doenças nervosas em geral, se elas podem se tornar citoclásticas ou permanecer citolíticas e suscetíveis de recuperação. A resolução de tal questão deve ser buscada nas condições especiais de cada caso particular.

    Além disso, o fato importante deve ser mantido claramente em mente que vários grupos e sistemas de neurônios podem atingir diferentes graus de desagregação e degeneração, podem estar simultaneamente em diferentes estágios de um processo patológico descendente contínuo de liberação de energia. Uma comunidade, cluster ou constelação de agregados de neurônios, UMA, pode estar nos níveis superiores do estado psicopático outro, B, nos níveis mais profundos do mesmo estado C e D em diferentes níveis do estado neuropático, enquanto E e F pode ter descido aos níveis de citoclasia. Tal complexidade de fenômenos é bem ilustrada na paresia geral. Assim, o fato de vários sistemas de neurônios estarem freqüentemente em diferentes estágios de desagregação ou degeneração freqüentemente dá origem a uma sintomatologia mista e complexa, a doença apresentando sintomas (manifestações psicomotoras) pertencentes a diferentes estágios no processo patológico descendente. A doença, no entanto, ainda pode ser caracterizada como psicopata, E se maioria dos agregados de neurônios estão no estado psicopático, pode ser designado neuropático, E se maioria dos neurônios agregados estão no estado neuropático, pode ser denominado citoclástico, E se maioria dos agregados de neurônios envolvidos no processo, atingiram o estágio destrutivo da degeneração celular. A sintomatologia das manifestações psicomotoras pode, portanto, variar infinitamente, como as figuras no caleidoscópio. O lado sintomático da doença é uma função de LOCALIZAÇÃO, NUMBER e GRAU. Depende da localização e do número de agregados de neurônios envolvidos e do estágio ou grau do processo patológico descendente.

    Devemos ser claros em relação a alguns outros pontos.

    Em primeiro lugar, a energia dos neurônios pode ser liberada mesmo nos níveis dinâmico e estático, não como manifestações psicomotoras, mas como calor, eletricidade, etc.

    Em segundo lugar, a dissipação de orgânico a energia do neurônio assume a forma de energia química na dissolução dos corpos que compõem o cito-retículo ou na geração de calor ou correntes elétricas. Estas duas últimas formas de energia não têm nenhum interesse especial em relação às manifestações psicomotoras, elas caem fora do domínio da funcional energia do neurônio, o assunto desta comunicação. Essa liberação de energia não nervosa da destruição do cito-retículo é a razão do prolongamento da seta descendente além da margem citolítica.

    Em terceiro lugar, não acreditamos que um estado de sono do sistema nervoso possa ocorrer sem todo o estado de vigília anterior. O paciente pode não ficar em observação durante esse estado de vigília anterior e, na verdade, raramente o faz nos estágios da vigília psicopática em que o ataque é agudo e o processo de liberação é de muito curta duração. O estado de vigília ativa correspondente à liberação de energia, precedendo o que se supõe ser o estado depressivo primário, pode ser súbito, fugaz, discreto, mas deve existir. Um indivíduo não pode ser precipitado em um estado de sono sem ter passado por um estado anterior ativo ou de vigília.

    Para completar este gráfico, é necessário todo um domínio de manifestações psicomotoras, a saber, aquele que corresponde às flutuações da etergia dos neurônios, contendo os fenômenos mistos dos estados simultâneos de vigília e sono. Esses estados, bem como muitas outras condições, requerem uma investigação experimental cuidadosa do ponto de vista de nossa teoria.

    Finalmente, deve-se notar que as linhas de divisão, tais como situam-se entre os ciclos do metabolismo fisiológico e as subdivisões dos ciclos do metabolismo patológico, são bastante relativas? Um processo passa direta e continuamente para o outro, portanto a catálise é a precursora da citólise, e a citólise pode se tornar a precursora da citoclasia. Todos eles, entretanto, são estágios em um processo contínuo de liberação de energia neuronal. 10

    As várias doenças nervosas e mentais são geralmente consideradas coisas separadas. Cada doença é assumida como autônoma, uma entidade clínica independente, uma "Anundfursichsein". Essa visão é metafísica, embora pareça que nada está tão distante da metafísica quanto a ciência médica. Agora, na verdade, as doenças não são entidades, mas processos. Conjuntos particulares de sintomas que caracterizam diferentes quadros clínicos de doenças nervosas e mentais formam estágios em um processo contínuo de liberação de energia neuronal dos agregados de neurônios especialmente afetados.

    Este processo contínuo de liberação de energia neuronal pode cobrir a vida de um único indivíduo ou pode estender-se ao longo da história de vida de muitas gerações. O processo patológico descendente contínuo pode se espalhar no tempo e no espaço, pode estender-se por um longo período de tempo e abranger um grande número de indivíduos. A maré de energia dos neurônios pode diminuir gradualmente, deixando cada geração seguinte em um estágio inferior e mais profundo no processo contínuo de desagregação e degeneração neuronal, dando origem aos diferentes estágios e manifestações de degeneração congênita. Muitas das chamadas degenerescências e doenças congênitas do sistema nervoso surgem, acreditamos, desta forma,

    Nas partes superiores do sistema nervoso, os processos patológicos começam na catálise, na descida posterior passam para a citólise e, se continuados, terminam na citoclasia. Nestas regiões catálise, citólise, citoclasia, são os três estágios descendentes progressivos no ciclo completo dos processos patológicos. Nos segmentos neurais inferiores e inferiores, entretanto, os processos patológicos podem não ter catálise e começar na citólise.

    Os processos de liberação e restituição de energia neuronal podem ser representados simbolicamente na seguinte fórmula:

    Deixe D representar a energia fisiológica ou dinâmica do neurônio, S sua energia estática e R sua energia orgânica, então D + S + R = E, ou energia total do neurônio que é

    Seja e / n o diferencial (ver Placa II, retângulo K AM L) liberado por cada incremento sucessivo ou progressivo de estímulo, então surge uma série progressiva, cujo somatório será igual a D, ou

    D - (e / n + e / n + e / n + + e / n + e / n... E / n + e / n) = 0 (2)

    Isso representa uma série descendente progressiva no curso da atividade neuronal do estado de vigília fisiológica correspondente ao processo de catabolismo. If we subtract D or the sum of the descending progressive series from E, or total energy, we have static and organic energies or

    E - ( e/n + e/n + e/n + + e/n + e/n . . . . e/n + e/n ) = S + R (3)

    Having descended and reached S, the process of liberation may continue, but at this point it passes into the regions of pathological waking states. The process of liberation continues in the same way by e/n decrements.

    Now S may be divided into two separate but continuous series representing two stages of the pathological waking state in the progressively descending scale of liberation of neuron energy. The first series corresponds to catalysis, the second to cytolysis.

    The process of liberation of organic energy of the neuron R corresponds to cytoclasis.

    If the static energy liberated by catalysis be designated by C, the energy liberated by cytolysis by C1, and the organic energy set free by cytoclasis by C2, then we have the following formul :

    C - ( e/n + e/n + e/n + . . . . . . e/n + e/n ) = 0 (4) Catalytic margin.

    C1 - ( e/n + e/n + e/n + . . . . . . e/n + e/n ) = 0 (4) Catalytic margin.

    C2 - ( e/n + e/n + e/n + . . . . . . e/n + e/n ) = 0 (4) Catalytic terminus.

    These formul express respectively the limits of liberation of energy of the three descending pathological processes.

    Adding equations (4), (5), (6) together, we have:

    (C + C1 + C2) [ ( e/n + e/n + e/n + . . . . . . e/n + e/n ) + ( e/n + e/n + e/n + . . . . . . e/n + e/n ) + ( e/n + e/n + e/n + . . . . . . e/n + e/n ) ] = 0 (7)

    With the final decrement of equation (5) we reach the functional zero point or cytolytic margin and with the final term of equation (6) we reach the absolute zero point, the terminus of liberation of energy. The cytolytic margin indicates the end of the expenditure of nervous ou funcional energy the cytoclastic terminus marks the close of the residual or non-nervous energy of the neuron. The lowest limit in the descending process of energy dissipation is reached at the cytoclastic terminus of the total cell energy. This terminus may be represented in the following formul :

    E D S R = E D (C + C1 + C2) = ) (8) or,

    E [ ( e/n + e/n + e/n + . . . . . . e/n + e/n ) + [( e/n + e/n + e/n + . . . . . . e/n + e/n ) + [( e/n + e/n + e/n + . . . . . . e/n + e/n ) ] = 0 (9)

    Recapitulating the whole process of the continuous progressive descendente series of liberation of nervous energy from the mínimo ao máximo limit, we have the following formula:

    Each term in the descending series of liberation of functional or nervous energy manifests itself as a waking state, physiological, ou seja,, catabolic or pathological, ou seja,, catalytic and cytolytic, according to the depth of the descent.

    Having formulated the descending series of liberation of nerve-cell energy, we turn now to the formulation of the process of restitution of energy which takes place, in an ascending Series.

    If in the equation (2) the number of terms be M, the summation of them will give M e/n , then in the complete integration of the ascending series concomitant with the anabolic physiological sleeping state we have:

    In a similar way we may integrate the pathological series in the ascending scale of restitution, namely, equations (4) and (5). The summation of equation (4) which we may suppose as having M1 terms in the ascending series of the synthetic sleeping state will give us the following formula:

    The summation of equation (5) which we may suppose as having M1 terms in the ascending series of the synthetic sleeping state will give us the following formula:

    The summation of equation (5) which we may suppose as having M2 terms in the ascending series of the cytothetic sleeping state will give the following formula:

    The series of cytoclasis cannot be integrated as restitution, from the very nature of the destructive character of the cytoclastic process, is impossible.

    Thus far we have dealt with completo cycles in the descending scale of liberation of energy concomitant with waking states and the ascending scale of restitution concomitant with sleeping states. Each cycle, however, may be incomplete, may stop and oscillate at any moment in the scale of the series. Thus the ascending process of integration or restitution of energy may be only e/n , or 2 e/n, or 3 e/n ..or (M 1) e/n of the expended nervous energy. The restitution of these increments may be characterized as positivo and indicated by (+).

    The same holds true in the case of the process of loss or liberation of neuron energy, it may descend and reach any point in the descending series. The dynamic energy D, for instance, may lose the decrement, e/n , or decrements 2 e/n, 3 e/n .. (M 1) e/n, M e/n, and become D e/n , D 2 e/n , D 3 e/n ..D - (M 1) e/n , D M e/n . These losses or decrements of liberation of energy may be characterized as negative and indicated by ( ).

    Since the descending process of liberation of cell energy is divided into four stages, one merging into the other, namely, the catabolic, the catalytic, the cytolytic and cytoclastic, and since the reverse series of the ascending process is divided into three stages, one passing into the other, namely, the cytothetic, the synthetic and the anabolic, it would be well to co-ordinate these processes and their stages and represent them by the following comprehensive formula:

    Formul (14), (15) and (16) illustrate the phases of seeming arrests, but really of oscillations in the progression of the processes of liberation or restitution of energy. In catalysis, for instance, liberation of energy may oscillate at the level, C 1, when a sleeping state may predominate. The catalytic process may then descend to a lower stage of the series, C 4 e/n , and during the descent there is a waking state. If an oscillation occurs at the level, C 4 e/n , a sleeping state again preponderates. Certain cases of cyclical insanity manifesting alternations of waking and sleeping states with slight or no restitution of energy may serve as a case in point. The process of liberation of energy has, slipped from one level to a deeper one, thence to a still deeper level, oscillating for a period at each of these levels. In the same way, in formula (15), in the right hand column of series, corresponding to the synthetic process, we may have a similar symbolical illustration of oscillatory periods in the restitution of energy.

    The upper levels of static energy in any particular individual may be reduced to the catalytic margin, the process of disintegration may become arrested at this point and the reverse process of synthesis may begin the process of restitution of energy may rise by e/n ths . The recuperation of the energy corresponding to synthesis may rise say to (M1 4) e/n (formula 15, right hand column) after oscillating there a while it may rise to a higher level of the series such as (M1 1) e/n , and so on until all the upper levels of static energy expressed by the final member of the ascending series, M1 e/n , are recovered. The individual has recovered all the upper levels of his static energy and is on the way to become normal he is about to step across the, border line into the realm of the normal, physiological sleeping state.

    We may conclude this brief preliminary communication with a few laws relating to the metabolic processes of neuron activity:

    (I) Catalysis stands in direct and synthesis in inverse ratio to the number of disaggregated neuron associations.

    (II) All other conditions remaining the same, the instability of a cell aggregate is proportionate to the number and complexity of its associative functioning groups. 11

    (III) The stability of a neuron aggregate is proportionate to the frequency and duração of its associative activity. 12

    (IV) The instability of a neuron aggregate its proportionate to the frequency and duration of the interruptions in its functioning activity. 13

    (V) The mass of formed metaplasm granules 14 stands in direct ratio to the intensity of cytolysis and in inverse ratio to the progress of cytothesis.

    1. Vide Sidis "Psychology of Suggestion," Ch. XXI, p. 214 Ch. XXIII, p. 234.
    2. The pathological phenomena of dissociation are discussed in full in "The Psychology of Suggestion."
    3. For further details see Sidis "Psychology of Suggestion," Chap. XXI, XXIII.
    4. Apathy's "anastamosis" theory may hold true of the nervous system of the invertebrates, but not of the cerebro-spinal system and certainly not of the association areas. This topic will form the subject of a separate work. [Cf. a discussion of this subject on ScienceDirect, and Boris's reply to a review regarding this matter.]
    5. Vide Sidis "Psychology of Suggestion," Ch. XX and XXI.
    6. For further details of these processes see Van Gieson "The Toxic Basis of Neural Diseases," begun in a previous issue of the STATE HOSPITALS BULLETIN.
    7. Vide Van Gieson, "Toxic Basis of Neural Diseases."
    8. Vide Sidis "Psychology of Suggestion," pp. 214, 232.
    9. Vide Sidis "Psychology of Suggestion," Chap. XXIII, pp. 215, 232.
    10. Vide Sidis "Psychology of Suggestion," pp. 214. 215, 232.
    11. See Sidis, Psychology of Suggestion, p. 212.
    12. Ibid, p. 210.
    13. For further details, particularly in relation to the many forms of psychopathies, see the second part of The Psychology of Suggestion, especially Chapters XX, XXI, XXII, XXIII.
    14. Metaplasm granules" is a term given by one of us, in order to be more explicit about the significance of the commonly called pigment granules of the ganglion cell. Metaplasm granules are the lifeless particles in the neuron, excreted from it they are waste products attending the liberation of energy, especially pathological liberations, from the cytolymph hence we think that the volume of these metaplasm granules is a measure of the declining capacity of the cytolymph to elaborate and liberate neuron energy. Vide van Gieson, "Toxic Basis of Neural Diseases."


    The Peripheral Nervous System (PNS)

    The peripheral nervous system connects the central nervous system to environmental stimuli to gather sensory input and create motor output.

    Objetivos de aprendizado

    Discuss the organization of the peripheral nervous system

    Principais vantagens

    Pontos chave

    • The peripheral nervous system (PNS) provides the connection between internal or external stimuli and the central nervous system to allow the body to respond to its environment.
    • The PNS is made up of different kinds of neurons, or nerve cells, which communicate with each other through electric signaling and neurotransmitters.
    • The PNS can be broken down into two systems: the autonomic nervous system, which regulates involuntary actions such as breathing and digestion, and the somatic nervous system, which governs voluntary action and body reflexes.
    • The autonomic nervous system has two complementary parts: the sympathetic nervous system, which activates the “fight-or-flight-or-freeze” stress response, and the parasympathetic nervous system, which reacts with the “rest-and-digest” response after stress.
    • The somatic nervous system coordinates voluntary physical action. It is also responsible for our reflexes, which do not require brain input.

    Termos chave

    • aferente: Leading toward the central nervous system.
    • eferente: Leading away from the central nervous system.
    • polysynaptic reflex: Involves at least one interneuron between the sensory and motor neurons.
    • reflexo monossináptico: Involves a single synapse between the sensory neuron that receives the information and the motor neuron that responds.
    • sistema nervoso somático: The part of the peripheral nervous system that transmits signals from the central nervous system to skeletal muscle and from receptors of external stimuli to the central nervous system, thereby mediating sight, hearing, and touch.
    • sistema nervoso autónomo: The part of the nervous system that regulates the involuntary activity of the heart, intestines, and glands, including digestion, respiration, perspiration, metabolism, and blood-pressure modulation.
    • sistema nervoso simpático: The part of the autonomic nervous system that raises blood pressure and heart rate, constricts blood vessels, and dilates the pupils in situations of stress.
    • sistema nervoso parassimpático: One of the divisions of the autonomic nervous system located between the brain and the spinal cord slows the heart and relaxes the muscles.

    The peripheral nervous system (PNS) is one of the two major components of the body’s nervous system. In conjunction with the central nervous system (CNS), the PNS coordinates action and responses by sending signals from one part of the body to another. The CNS includes the brain, brain stem, and spinal cord, while the PNS includes all other sensory neurons, clusters of neurons called ganglia, and connector neurons that attach to the CNS and other neurons.

    The nervous system: The human nervous system, including both the central nervous system (in red: brain, brain stem, and spinal cord) and the peripheral nervous system (in blue: all other neurons and receptors).

    Divisions of the Peripheral Nervous System

    The PNS can also be divided into two separate systems: the autonomic nervous system and the somatic nervous system.

    Sistema nervoso autónomo

    The autonomic nervous system regulates involuntary and unconscious actions, such as internal-organ function, breathing, digestion, and heartbeat. This system consists of two complementary parts: the sympathetic and parasympathetic systems. Both divisions work without conscious effort and have similar nerve pathways, but they generally have opposite effects on target tissues.

    The sympathetic nervous system activates the “fight or flight” response under sudden or stressful circumstances, such as taking an exam or seeing a bear. It increases physical arousal levels, raising the heart and breathing rates and dilating the pupils, as it prepares the body to run or confront danger. These are not the only two options “fight or flight” is perhaps better phrased as “fight or flight or freeze,” where in the third option the body stiffens and action cannot be taken. This is an autonomic response that occurs in animals and humans it is a survival mechanism thought to be related to playing dead when attacked by a predator. Post-traumatic stress disorder (PTSD) can result when a human experiences this “fight or flight or freeze” mode with great intensity or for large amounts of time.

    The parasympathetic nervous system activates a “rest and digest” or “feed and breed” response after these stressful events, which conserves energy and replenishes the system. It reduces bodily arousal, slowing the heartbeat and breathing rate. Together, these two systems maintain homeostasis within the body: one priming the body for action, and the other repairing the body afterward.

    Sistema Nervoso Somático

    The somatic nervous system keeps the body adept and coordinated, both through reflexes and voluntary action. The somatic nervous system controls systems in areas as diverse as the skin, bones, joints, and skeletal muscles. Afferent fibers, or nerves that receive information from external stimuli, carry sensory information through pathways that connect the skin and skeletal muscles to the CNS for processing. The information is then sent back via efferent nerves, or nerves that carry instructions from the CNS, back through the somatic system. These instructions go to neuromuscular junctions—the interfaces between neurons and muscles—for motor output.

    The somatic system also provides us with reflexes, which are automatic and do not require input or integration from the brain to perform. Reflexes can be categorized as either monosynaptic or polysynaptic based on the reflex arc used to perform the function. Monosynaptic reflex arcs, such as the knee-jerk reflex, have only a single synapse between the sensory neuron that receives the information and the motor neuron that responds. Polysynaptic reflex arcs, by contrast, have at least one interneuron between the sensory neuron and the motor neuron. An example of a polysynaptic reflex arc is seen when a person steps on a tack—in response, their body must pull that foot up while simultaneously transferring balance to the other leg.


    Stages of the Action Potential

    Neural impulses occur when a stimulus depolarizes a cell membrane, prompting an action potential which sends an “all or nothing” signal.

    Neural Impulses in the Nervous System

    The central nervous system (CNS) goes through a three-step process when it functions: sensory input, neural processing, and motor output. The sensory input stage is when the neurons (or excitable nerve cells) of the sensory organs are excited electrically. Neural impulses from sensory receptors are sent to the brain and spinal cord for processing. After the brain has processed the information, neural impulses are then conducted from the brain and spinal cord to muscles and glands, which is the resulting motor output.

    A neuron affects other neurons by releasing a neurotransmitter that binds to chemical receptors. The effect upon the postsynaptic (receiving) neuron is determined not by the presynaptic (sending) neuron or by the neurotransmitter itself, but by the type of receptor that is activated. A neurotransmitter can be thought of as a key, and a receptor as a lock: the key unlocks a certain response in the postsynaptic neuron, communicating a particular signal. However, in order for a presynaptic neuron to release a neurotransmitter to the next neuron in the chain, it must go through a series of changes in electric potential.

    Stages of Neural Impulses

    ” Resting potential ” is the name for the electrical state when a neuron is not actively being signaled. A neuron at resting potential has a membrane with established amounts of sodium (Na+) and potassium (K+) ions on either side, leaving the inside of the neuron negatively charged relative to the outside.

    The action potential is a rapid change in polarity that moves along the nerve fiber from neuron to neuron. In order for a neuron to move from resting potential to action potential—a short-term electrical change that allows an electrical signal to be passed from one neuron to another—the neuron must be stimulated by pressure, electricity, chemicals, or another form of stimuli. The level of stimulation that a neuron must receive to reach action potential is known as the threshold of excitation, and until it reaches that threshold, nothing will happen. Different neurons are sensitive to different stimuli, although most can register pain.

    The action potential has several stages.

    1. Depolarization: A stimulus starts the depolarization of the membrane. Depolarization, also referred to as the “upswing,” is caused when positively charged sodium ions rush into a nerve cell. As these positive ions rush in, the membrane of the stimulated cell reverses its polarity so that the outside of the membrane is negative relative to the inside.
    2. Repolarization. Once the electric gradient has reached the threshold of excitement, the “downswing” of repolarization begins. The channels that let the positive sodium ion channels through close up, while channels that allow positive potassium ions open, resulting in the release of positively charged potassium ions from the neuron. This expulsion acts to restore the localized negative membrane potential of the cell, bringing it back to its normal voltage.
    3. Refractory Phase. The refractory phase takes place over a short period of time after the depolarization stage. Shortly after the sodium gates open, they close and go into an inactive conformation. The sodium gates cannot be opened again until the membrane is repolarized to its normal resting potential. The sodium-potassium pump returns sodium ions to the outside and potassium ions to the inside. During the refractory phase this particular area of the nerve cell membrane cannot be depolarized. Therefore, the neuron cannot reach action potential during this “rest period.”

    Potenciais de ação: A neuron must reach a certain threshold in order to begin the depolarization step of reaching the action potential.

    This process of depolarization, repolarization, and recovery moves along a nerve fiber from neuron to neuron like a very fast wave. Enquanto um potencial de ação está em andamento, outro não pode ser gerado nas mesmas condições. In unmyelinated axons (axons that are not covered by a myelin sheath), this happens in a continuous fashion because there are voltage-gated channels throughout the membrane. In myelinated axons (axons covered by a myelin sheath), this process is described as saltatory because voltage-gated channels are only found at the nodes of Ranvier, and the electrical events seem to “jump” from one node to the next. Saltatory conduction is faster than continuous conduction. The diameter of the axon also makes a difference, as ions diffusing within the cell have less resistance in a wider space. Damage to the myelin sheath from disease can cause severe impairment of nerve-cell function. In addition, some poisons and drugs interfere with nerve impulses by blocking sodium channels in nerves.

    All-or-none Signals

    A amplitude de um potencial de ação é independente da quantidade de corrente que o produziu. Em outras palavras, correntes maiores não criam potenciais de ação maiores. Portanto, os potenciais de ação são considerados sinais do tipo tudo ou nada, uma vez que ocorrem totalmente ou não ocorrem de forma alguma. The frequency of action potentials is correlated with the intensity of a stimulus. This is in contrast to receptor potentials, whose amplitudes are dependent on the intensity of a stimulus.

    Reuptake

    Reuptake refers to the reabsorption of a neurotransmitter by a presynaptic (sending) neuron after it has performed its function of transmitting a neural impulse. Reuptake is necessary for normal synaptic physiology because it allows for the recycling of neurotransmitters and regulates the neurotransmitter level in the synapse, thereby controlling how long a signal resulting from neurotransmitter release lasts.

    Synapses

    The synapse is the junction where neurons trade information. It is not a physical component of a cell but rather a name for the gap between two cells: the presynaptic cell (giving the signal) and the postsynaptic cell (receiving the signal). There are two types of possible reactions at the synapse—chemical or electrical. During a chemical reaction, a chemical called a neurotransmitter is released from one cell into another. In an electrical reaction, the electrical charge of one cell is influenced by the charge an adjacent cell.

    The Electrical Synapse

    The stages of an electrical reaction at a synapse are as follows:

    1. Resting potential. The membrane of a neuron is normally at rest with established concentrations of sodium ions (Na+) and potassium ions (K+) on either side. The membrane potential (or, voltage across the membrane) at this state is -70 mV, with the inside being negative relative to the outside.
    2. Depolarization. A stimulus begins the depolarization of the membrane. Depolarization, also referred to as the “upswing,” occurs when positively charged sodium ions (Na+) suddenly rush through open sodium gates into a nerve cell. If the membrane potential reaches -55 mV, it has reached the threshold of excitation. Additional sodium rushes in, and the membrane of the stimulated cell actually reverses its polarity so that the outside of the membrane is negative relative to the inside. The change in voltage stimulates the opening of additional sodium channels (called a voltage-gated ion channel), providing what is known as a positive feedback loop. Eventually, the cell potential reaches +40 mV, or the action potential.
    3. Repolarization. The “downswing” of repolarization is caused by the closing of sodium ion channels and the opening of potassium ion channels, resulting in the release of positively charged potassium ions (K+) from the nerve cell. This expulsion acts to restore the localized negative membrane potential of the cell.
    4. Refractory Phase. The refractory phase is a short period of time after the repolarization stage. Shortly after the sodium gates open, they close and go into an inactive conformation where the cell’s membrane potential is actually even lower than its baseline -70 mV. The sodium gates cannot be opened again until the membrane has completely repolarized to its normal resting potential, -70 mV. The sodium-potassium pump returns sodium ions to the outside and potassium ions to the inside. During the refractory phase this particular area of the nerve cell membrane cannot be depolarized the cell cannot be excited.

    The Chemical Synapse

    The process of a chemical reaction at the synapse has some important differences from an electrical reaction. Chemical synapses are much more complex than electrical synapses, which makes them slower, but also allows them to generate different results. Like electrical reactions, chemical reactions involve electrical modifications at the postsynaptic membrane, but chemical reactions also require chemical messengers, such as neurotransmitters, to operate.

    Neuron & chemical synapse: This image shows electric impulses traveling between neurons the inset shows a chemical reaction occurring at the synapse.

    A basic chemical reaction at the synapse undergoes a few additional steps:

    1. The action potential (which occurs as described above) travels along the membrane of the presynaptic cell until it reaches the synapse. The electrical depolarization of the membrane at the synapse causes channels to open that are selectively permeable, meaning they specifically only allow the entry of positive sodium ions (Na+).
    2. The ions flow through the presynaptic membrane, rapidly increasing their concentration in the interior.
    3. The high concentration activates a set of ion-sensitive proteins attached to vesicles, which are small membrane compartments that contain a neurotransmitter chemical.
    4. These proteins change shape, causing the membranes of some “docked” vesicles to fuse with the membrane of the presynaptic cell. This opens the vesicles, which releases their neurotransmitter contents into the synaptic cleft, the narrow space between the membranes of the pre- and postsynaptic cells.
    5. The neurotransmitter diffuses within the cleft. Some of it escapes, but the rest of it binds to chemical receptor molecules located on the membrane of the postsynaptic cell.
    6. The binding of neurotransmitter causes the receptor molecule to be activated in some way. Several types of activation are possible, depending on what kind of neurotransmitter was released. In any case, this is the key step by which the synaptic process affects the behavior of the postsynaptic cell.
    7. Due to thermal shaking, neurotransmitter molecules eventually break loose from the receptors and drift away.
    8. The neurotransmitter is either reabsorbed by the presynaptic cell and repackaged for future release, or else it is broken down metabolically.

    Differences Between Electrical and Chemical Synapses

    • Electrical synapses are faster than chemical synapses because the receptors do not need to recognize chemical messengers. The synaptic delay for a chemical synapse is typically about 2 milliseconds, while the synaptic delay for an electrical synapse may be about 0.2 milliseconds.
    • Because electrical synapses do not involve neurotransmitters, electrical neurotransmission is less modifiable than chemical neurotransmission.
    • The response is always the same sign as the source. For example, depolarization of the presynaptic membrane will always induce a depolarization in the postsynaptic membrane, and vice versa for hyperpolarization.
    • The response in the postsynaptic neuron is generally smaller in amplitude than the source. The amount of attenuation of the signal is due to the membrane resistance of the presynaptic and postsynaptic neurons.
    • Long-term changes can be seen in electrical synapses. For example, changes in electrical synapses in the retina are seen during light and dark adaptations of the retina.

    What Are The Benefits And Goals Of Trauma Therapy?

    There is always a need to prepare your mind that trauma therapy is beneficial, even before you begin your therapy sessions. You should also be filled with the curiosity of the goals that ought to be accomplished and the way you will be after all the sessions.

    It is important to be aware of your trauma, what your triggers are, and in what way do your react. It is also important to know what your goal in therapy will be? Is it to tell your story? To create awareness? To be at peace? To confront your abuser, or some other reason not listed?

    The following are some of the basic goals of trauma therapy:

    • To successfully handle the reality of the traumatic event that occurred in the past ( it prevents it from getting a hold on you).
    • To eliminate or ameliorate the symptoms of trauma
    • To change the focus of the past event to the present
    • To boost day to day functioning
    • Getting people to know about hereditary trauma
    • Helping individuals regain their "personal power"
    • Helping individuals getting over addictions caused by traumatic stress
    • To equip individuals with skills to help prevent deterioration or relapse

    There is nothing bad about you developing feasible goals for yourself with respect to what you've experienced over time and the benefits you anticipate why to take a trauma therapy.